“非典”快速诊断技术研究取得突破

    在2003年4月病原学研究取得阶段性成果后，为及时解决“非典”患者早期诊断、疑似病人排查等迫切问题，尽快建立“非典”快速、特异、敏感检测技术成为当务之急。中山大学达安基因诊断股份有限公司于4月上旬在国内外公布非典型肺炎病原体冠状病毒基因全序列后的第一时间下载基因序列，并与广州市疾病预防控制中心合作，利用广州市长期支持建立起来的快速特异敏感的荧光定量PCR检测技术，迅速研制出非典型肺炎基因诊断试剂盒，检出准确率达73%，经国家有关部门组织的临床验证和中国药品生物制品检定所检定，合格率100%，获国家药监局颁发的新药证书，成为国家批准用于“非典”快速检测的四种诊断试剂之一。